Жизнь с болезнью Гоше Интервью с родителями о сыне друзьях и поддержке сообщества

Жизнь с болезнью Гоше Интервью с родителями о сыне друзьях и поддержке сообщества Помочь фонду: Каково это иметь сына редкого среди редких рассказывают Неля и Сергей родители Артема с болезнью Гоше III типа.
Болезнь Гоше редкое орфанное наследственное заболевание является самой распространённой из лизосомных болезней накопления.
Заболевание названо в честь французского врача Филиппа Гоше который первым описал его в 1882. ___________ Фонд поддержки людей с Синдромом Вильямса единственный в России фонд для сообщества семей с детьми с синдромом Вильямса которые объединились потому что вместе легче преодолевать трудности и радоваться жизни. О Фонде Мы помогаем Помочь Фонду 0:00 Вступление 0:12 Рассказ об Артёме 1:12 Друзья Артёма 1:28 Как выявили диагноз 1:57 Организации редких заболеваний 2:44 Как жить дальше 3:18 Поддержка мужа __________ Смотрите другие видео на нашем канале: Подписывайтесь ставьте лайки комментируйте и рассказывайте друзьям редкиелюди синдромвильямса

Источник: rutube.ru